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除鐵除錳濾料錳砂檢驗方法

作者來源:admin       發(fā)布時間: 2013/11/14 15:09:05    標簽:除鐵 除錳 濾料 錳砂 檢驗方法
導讀:
除鐵除錳濾料錳砂檢驗方法檢驗方法按附錄A的規(guī)定進行。6標志、包裝、運輸和貯存6.1標志6.1.1天然錳砂濾料和錳礦承托料的包裝袋上應印字標明產(chǎn)品名稱、粒徑范圍和生產(chǎn)廠名。6.1.2天然錳砂濾料和錳...

除鐵除錳濾料錳砂檢驗方法


  檢驗方法按附錄A的規(guī)定進行。
6 標志、包裝、運輸和貯存
6.1 標志
6.1.1 天然錳砂濾料和錳礦承托料的包裝袋上應印字標明產(chǎn)品名稱、粒徑范圍和生產(chǎn)廠名。
6.1.2 天然錳砂濾料和錳礦承托料的包裝袋上,應按表1規(guī)定的顏色印字。
                    表1

分類 天然錳砂濾料 錳礦承托料,mm
2~4 4~8 8~16
字的顏色

6.2 包裝
6.2.1 天然錳砂濾料和錳砂承托料宜使用耐用織物袋包裝運輸。
6.2.2 天然錳砂濾料和錳礦承托料的每袋包裝質(zhì)量為40±0.5kg。
6.3 運輸和貯存
5.3.1 天然錳砂濾料和錳砂承托料在運輸和貯存期間應防止包裝袋破損,以免漏失或混入雜物。
5.3.2 天然錳砂濾料錳礦承托料應按粒徑分別堆放,不宜與其它濾料一起堆放。
附錄A 天然錳砂濾料的檢驗方法(補充件)
A.1 總則
A.1.1 本檢驗方法適用于天然錳砂濾料和錳砂承托料。
A.1.2 稱取天然錳砂濾料和錳礦承托料樣品時應準確至所稱樣品質(zhì)量的0.1%。樣品用量與測定步驟,應按照本方法的規(guī)定進行。
A.1.3 本方法所用的容量器皿,應進行校正。
A.1.4 本方法在進行篩分、破碎率和磨損率檢驗時用的試驗篩、應符合GB6003的規(guī)定。
A.2 取樣
A.2.1 堆積天然錳砂濾料的取樣。在濾料堆上取樣時,應將濾料堆表面劃分成若干個面積相同的方形塊,于每一方塊的中心點用采樣器伸入到濾料表面150mm以下采取。然后將從所有方塊中取出的等量(以下取樣均為等量合并)樣品置于一塊潔凈、光滑的塑料布上,充分混勻,攤平成一正方形,在正方形上劃對角線,分為四塊,取相對的二塊混勻作為一份樣品(即四分法取樣),裝入一個潔凈容器內(nèi)。樣品采取量應不少于4kg。
A.2.2 袋裝天然錳砂濾料的取樣。取袋裝濾料樣品時,由每批產(chǎn)品總袋數(shù)的5%中取樣,批量小時不少于3袋。用取樣器從袋口中心垂直插入二分之一深度處采取。然后將從每袋中取出的等量樣品合并,充分混勻,用四分法縮減至4kg,裝入一個潔凈容器內(nèi)。
  錳礦承托料的取樣量可根據(jù)測定項目計算。
A.2.3 試驗室樣品的制備。試驗室收到天然錳砂濾料試樣后,根據(jù)試驗目的和要求進行篩選和縮分。然后在105~110ºC的干燥箱中干燥至恒量,置于磨口瓶中保存。
A.3 檢驗方法
A.3.1 含錳量
  用作天然錳砂濾料和承托層的錳礦石,其含錳的測定可按GB 1506的有關規(guī)定執(zhí)行。 
A.3.2 密度
  向李氏比重瓶中加入煮沸并冷卻至約20°C的蒸餾水至零刻度,塞緊瓶蓋。在20±1ºC的恒溫水槽中靜置1h后,調(diào)整水面準確對準零刻度,擦干瓶頸內(nèi)壁附著水,通過長頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品或粒徑小于4mm的錳礦承托料樣品100g,邊加邊向上提升漏斗,避免漏斗附著水及瓶頸內(nèi)壁粘附樣品顆粒,旋轉并用手輕拍比重瓶,以驅(qū)除氣泡。塞緊瓶蓋,在20±1ºC的恒溫水槽中靜置1h后,再用手輕拍比重瓶,以驅(qū)除氣泡,記錄瓶中水面刻度體積。
  樣品的密度按式(A1)計算。
              p=m/V       (A1)
式中 p——樣品的密度,g/cm3
   m——樣品的質(zhì)量,g;
   V——加樣品后瓶中水面刻度體積,cm3
A.3.3 鹽酸可溶率
  將濾料樣品用蒸餾水洗凈,在105~110°C的干燥箱中干燥至恒量。稱取樣品50g,置于500mL燒杯中,加入(1+1)鹽酸160mL使樣品完全浸沒,在室溫下靜置,偶作攪拌,待停止發(fā)泡30min后,傾出鹽酸溶液,用蒸餾水反復洗滌樣品,直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中,在105~110°C的干燥箱中干燥至恒量。
  鹽酸可溶率按式(A2)計算。
       鹽酸可溶率(%)=m-m1/m ×100      (A2)
式中:m——加鹽酸前樣品的質(zhì)量,g;
   m1——加鹽酸后樣品的質(zhì)量,g;
A.3.4 破碎率和磨損率
  濾料樣品經(jīng)洗凈干燥并通過篩選,取粒徑為0.5~1.0mm的樣品50g,置于內(nèi)徑50mm、高150mm的金屬圓筒內(nèi),加入6顆直徑8mm的軸承鋼珠,蓋緊筒蓋,在行程為140mm、頻率150次/min的振蕩機上振蕩150min。取出樣品,分別稱量通過篩孔徑0.5mm而截留于孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量和通過篩孔徑0,25mm的樣品質(zhì)量。
  破碎率和磨損率分別按式(A3)和式(A4)計算。
     破碎率(%)=m1/m ×100       (A3)
     磨損率(%)=m2/m ×100       (A4)     
式中:m——樣品的總質(zhì)量,g;
   m1——通過篩孔徑0.5mm而截留于孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量,g;
   m2——通過篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量,g。
A.3.5 含泥量
  稱取干燥濾料樣品500g,置于1000mL洗料筒中,加入清水,充分攪拌5min,浸泡2h,然后在水中攪拌淘洗樣品,約1min后,把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm的篩中。測定前篩的兩面先用水濕潤。在整個操作過程中,應避免砂粒損失。再向筒中加入清水,重復上述操作,直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩上的顆粒,并將篩放在水中來回搖動,以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩上截留的顆粒和筒中洗凈的樣品一并倒入搪瓷盤中,置于105~110°C的干燥箱中干燥至恒量。
  含泥量按式(A5)計算。
        含泥量(%)=m-m1/m ×100      (A5)
式中 m——淘洗前樣品的質(zhì)量,g;
   m1——淘洗后樣品的質(zhì)量,g;
A.3.6 篩分
  稱取干燥的濾料樣品100g,置于一組試驗篩(按篩孔由大至小的順序從上到下套在一起)的最上一只篩上,底盤放在最下部。然后蓋上頂蓋,在行程140mm、頻率150 次/min的振蕩機上振蕩20min,以每分鐘內(nèi)通過篩的樣品質(zhì)量小于樣品總質(zhì)量的0.1%作為篩分終點。然后稱出每只篩上截留的濾料質(zhì)量,按表A1填寫和計算所得結果,并以表A1中篩的孔徑為橫坐標,以通過該篩孔樣品的百分數(shù)為縱坐標繪制篩分曲線。根據(jù)篩分曲線評定天然錳砂濾料的粒徑是否符合要求,或確定濾料的有效粒徑和不均勻系數(shù)。   
  表A1中:m——天然錳砂濾料樣品的總質(zhì)量,g。
      m8=m7+m6
      m9=m8+m5=m7+m6+m5
      m10=m9+m4=m7+m6+m5+m4
      m11=m10+m3=m7+m6+m5+m4+m3
      m12=m11+m2=m7+m6+m5+m4+m3+m2 
A.3.7 錳礦承托料的密度
  錳礦承托料密度,按照錳礦承托料的鋪料層次及粒徑范圍分組測定。測定前將樣品洗凈和干燥至恒量,并按下述步驟分別測定。                  
                      表A1

篩孔徑
mm
截留在篩上的樣品質(zhì)量
g
通過篩的樣品
質(zhì)量g 百分數(shù)%
d1
d2
d3
d4
d5
d6
底盤
m1
m2
m3
m4
m5
m6
m7
m12
m11
m10
m9
m8
m7
 
m12/m×100
m11/m×100
m10/m×100
m9/m×100
m8/m×100
m7/m×100
 

  粒徑4~8mm或8~16mm的樣品,稱取300g,慢慢加入盛有250mL(V1)煮沸并冷卻至20°C左右的水的500mL量筒中,旋轉及用手輕拍量筒,以驅(qū)除氣泡。在20±1°C的恒溫水槽中靜置1h后,再用手輕拍量筒,以驅(qū)除氣泡,記錄量筒中水面刻度體積(V2)。
      錳礦承托料的密度按式(A6)計算。
        p=m/ V2-V1          (A6)
式中 p——樣品的密度,g/cm3
   m——樣品的質(zhì)量,g;
   V1——加樣品前量筒中水面刻度體積,cm3
   V2——加樣品后量筒中水面刻度體積,cm3
A.3.8 錳礦承托料的含泥量
  將樣品在105~110°C的干燥箱中干燥至恒量,并按表A2規(guī)定分別測定。
                     表A2  

樣品粒徑,mm <4 4~8 8~16
樣品質(zhì)量,g 500 1500 2500

稱取上表中規(guī)定的樣品質(zhì)量,置于搪瓷盆中并加入清水浸泡2h后,在水中攪拌淘洗樣品。以下操作按照本檢驗方法A.3.5條作。其含泥量按式(A5)計算。

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